Главная | Цитологические основы дигибридного скрещивания

Цитологические основы дигибридного скрещивания


Пересадка печени при метастазах в печень возможна , Рак 4 степени с метастазами в кости Цитологические основы дигибридного скрещивания Как связать закономерности дигибридного скрещивания с теми процессами, которые совершаются в половых клетках при их созревании и оплодотворении?

Эти отношения поясняются на схеме — рисунок Диплоидный набор хромосом представлен здесь двумя гомологичными парами.

Основы генетики

В парных хромосомах расположены аллельные гены. В палочковидных хромосомах — гены А и а, в сферических хромосомах — гены В и b. В результате мейоза из каждой гомологичной пары хромосом в гаметах остается по одной см. В результате оплодотворения в гетерозиготе по двум признакам АаВb в каждой паре хромосом будут разные гены одной пары аллелей на схеме красная и синяя.

При мейозе у гибрида первого поколения F1 в разном количестве образуются четыре сорта гамет. Это зависит от того, что взаимное расположение хромосом во время конъюгации носит случайный характер.

В результате оплодотворения и развития второго поколения гибридов F2 одинаково вероятно образование 16 категорий зигот. Пользуясь законами Менделя, можно разобраться и в более сложных случаях расщепления — для гибридов, различающихся по трем, четырем и большему числу пар признаков. В основе всегда будет лежать моногибридное расщепление в отношении 3: Для дигибридов это будет 3: Для тригибридов, где различия между родительскими формами сводятся к трем генам разных аллелей назовем их условно ABC и аbс, генотипическая формула тригетерозиготы первого поколения будет АаВbСс.

Рекомендуем, исходя из правила чистоты гамет, самостоятельно представить картину расщепления тригетерозиготы в F2.

Цитологические основы дигибридного скрещивания

Цитологическая основа дигибридного скрещивания. Цитологическое доказательство — это доказательство на уровне хромосом.

По теории вероятности отклонение фактически полученных данных от теоретически ожидаемых чаще встречается при изучении малого по объему материала, благодаря влиянию случайных причин независимого комбинирования генов. Расщепление идет в соотношении 9: Генетика — наука, изучающая материальную основу наследственности и изменчивости организмов, а так же механизмы эволюции живого Генетика наука изучающая материальную основу наследственности и изменчивости организмов а так же механизмы эволюции живого.

Термин quot Генетика quot ввел в науку в году Иогансон.

Удивительно, но факт! Комплементарность — присутствие в одном генотипе двух доминантных и рецессивных генов из разных аллельных пар, в результате чего появляются новые варианты признака.

Наследственность способность родителей передавать свои признаки следующему поколению Предмет. Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Что будем делать с полученным материалом: Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях: Все темы данного раздела: Изучение цитологических основ наследственности, ее химической природы.

Изменчивость — общее свойство организмов изменять Закон единообразия первого поколения: При скрещивании родителей чистых линий, различающихся по одному контрастному признаку, все гибриды первого поколения окажутся единооб При моногибридном скрещивании в первом поколении F1 рецессивный ген а не проявляется, но он и не смешивается с доминантным A.

Цитологическая основа дигибридного скрещивания.

Во втором поколении F2 появляются особи как с доминант Гаметы гетерозиготных особей чисты. То есть они несут по одной хромосоме от каждой пары альтернативных хромосом.

При наследственном заболевании гипофосфатемией наблюдается поражение скелета, напоминающее рахит. Один из родителей мама страдает гипофосфатемией, другой нет.

Удивительно, но факт! Ученые установили, что у особей есть хромосомы двух типов.

У больного роди Закон умножения вероятностей: Если событие включает в себя несколько элементарных независимых событий, то вероятность данного события равна произведению вероятностей составляющ При скрещивании растений ночной красавицы мерабелис в F1 потомство имеет промежуточные признаки между родителями — венчик цветка не красный и не белый — он розовый. При скрещивании гибри Группа крови человека зависит от взаимодействия не двух, а трех аллельных генов: Они, комбинируясь в диплоидных клетках по 2, образуют 6 генотипов.

Навигация по записям

Гены A и B доминируют над геном 0. У человека Rh - в эритроцитах нет РБ. Он г Это когда ген, ответственный за признак, одного из родителей очень доминирует.

Удивительно, но факт! В результате мейоза из каждой гомологичной пары хромосом в гаметах остается по одной см.

L — летальный доминантный ген. У человека многие наследственные заболевания передаются рецессивным геном.

И важно отличать гетерозиготы, содержащие ген патологического признака. Грегор Мендель скрещивал растения гороха с желтыми и зелеными семенами — первая пара признаков и растения с гладкой и морщинистой формой Расщепление по фенотипу в F2 идет следующим образом фенотипические классы: В природе количество пар генов, по которым могут быть гетерозиготны скрещиваемые организмы, бывает значительно больше, чем два.

Удивительно, но факт! Гены одной парной хромосомы аллельны генам другой хромосомы этой пары.

Скрещивание, проводимое с учетом наследования множеств пар п Цитогенетика изучает особенности строения и число хромосом у видов. У каждого вида постоянный набор хромосом У дрозофилы 8 хромосом, у человека Кариотип — это диплоид Сцепление генов может быть полным и неполным с кроссинговером.

26. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия.

Прич При неполном сцеплении генов дигетерозигота AaBa дает 4 сорта гамет, как и при независимом наследовании, но гаметы образуются в различных числовых соотношениях. Генетические карты хромосом важны для здравоохранения. Карты используются для диагностики тяжелых наследственных заболе Кроссинговер может быть одинарным на одном участке , двойным, тройным и так далее.

Удивительно, но факт! Установив закономерности наследования одного признака моногибридное скрещивание , Мендель начал изучать наследование двух признаков, за которые отвечают две пары аллельных генов.

Число перекрестов в гомологичных хромосомах зависит от величины бивалента. Пол — эт Определяется во время формирования женских гамет, то есть до их оплодотворения.

Партеногенетически размножающиеся са Наиболее распространенный способ определения пола — определение его в момент слияния гамет. Ученые установили, что у особей есть хромосомы двух типов. У птиц и других некоторых животных пол потомков определяет гет Бывают случаи, когда половые хромосомы вообще отсутствуют. Определение пола в этом случае зависит от количества хромосом. Самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоид Источники:

Удивительно, но факт! Все темы данного раздела:



Читайте также:

  • Помощь юриста по крыму
  • Работа за штатом организации при сокращении